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    sep et anti-hypertenseur

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    Laracroft
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    sep et anti-hypertenseur

    Message par Laracroft le Mar 5 Mai - 20:58



    Etude de Guanabenz en cours

    La myéline Repair Foundation (MRF), en partenariat avec les National Institutes of Health (NIH) a annoncé les patients sont maintenant inscrits dans un essai clinique visant à étudier guanabenz, un médicament approuvé par la FDA pour traiter l'hypertension artérielle qui a été identifié par MRF- les chercheurs financés en tant que traitement potentiel pour réduire les pertes de la myéline dans la sclérose en plaques. En cas de succès, guanabenz (anciennement appelé MRF-008) pourrait être le premier traitement de la SEP à se concentrer sur la protection de la myéline des dommages, ce qui est la marque de MS , plutôt que sur la suppression du système immunitaire -. que tous les traitements de la SEP actuellement disponibles font le procès, une collaboration entre le MRF et l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies dans les National Institutes of Health (NIH) Clinical Centre, est mené par le NIH enquêteurs Dr . Irene Cortese, MD, et le Dr Daniel Reich, MD, Ph.D. La myéline est la membrane qui entoure et protège les fibres nerveuses (axones) dans le système nerveux central. En patients atteints de SEP, le système immunitaire des dommages du système myéline et les cellules qui produire et maintenir (oligodendrocytes). Comme la maladie progresse, sévère dégénérescence de la myéline est accompagnée d'une perte axonale et de la neurodégénérescence, qui peut profondément perturber la signalisation dans le système nerveux central et ainsi conduit à la gamme de symptômes qui caractérise MS . Parce que la perte de la myéline est en corrélation avec la neurodégénérescence, de nouvelles thérapies qui sont conçus pour protéger la myéline ou de promouvoir la remyélinisation serait classé comme neuroprotecteur.Dans un article publié dans Nature Communications publié en Mars, les chercheurs MRF-financés ont signalé que le guanabenz empêche la perte de myéline et soulage les symptômes cliniques de la SEP dans des modèles animaux en prolongeant un mécanisme inné qui est activé en réponse à des facteurs de stress tels que l'inflammation. Lorsque cette réponse protectrice est perturbé ou surchargé - par l'inflammation chronique vu dans MS, par exemple - la mort des oligodendrocytes cellulaire et démyélinisation sont considérablement améliorées. Le traitement avec guanabenz renforce ce mécanisme réponse au stress et aide à protéger les oligodendrocytes de la mort cellulaire. Ces résultats soulignent avenues prometteuses pour le développement de nouveaux traitements contre la SP. "Guanabenz semble améliorer propres machines de protection de la cellule de diminuer la perte de myéline», a déclaré l'auteur principal de l'étude Brian Popko, Ph.D., professeur Jack Miller Neurological Troubles de l'Université de Chicago et un membre de la réparation de la myéline Consortium de recherche de la Fondation. "Bien qu'il y ait eu beaucoup d'efforts pour stimuler la remyélinisation, ce qui représente maintenant une approche de protection unique. Vous ne devez pas réparer la myéline si vous ne le faites pas perdre en premier lieu. " Le MDL a soutenu la recherche du Dr Popko sur les effets de l'inflammation sur la production de la santé et de la myéline des oligodendrocytes pendant plus de dix ans. En plus de l'équipe du Dr Popko à l'Université de Chicago, des chercheurs de l'Université Northwestern à Chicago, Case Western-Reserve University à Cleveland, et les scientifiques au Centre de médecine translationnelle de la MRF à Sunnyvale, CA MRF-financé, fait des contributions clés à la guanabenz publication.conseil consultatif clinique de la MRF a examiné les données précliniques et encouragé le MRF pour faire avancer guanabenz dans les essais cliniques. Efficacité protectrice de la drogue et sa capacité à atténuer la perte de myéline, couplé avec son approbation de la FDA existante et bon profil d'innocuité, rend les implications cliniques prometteurs pour les patients atteints de SEP, le conseil consultatif a conclu. Cependant, avant que des études cliniques pourraient être lancés, le MRF devait identifier un fabricant contrat de drogue pour faire guanabenz de qualité clinique. Parce guanabenz a été retiré du marché depuis de nombreuses années, il est plus fabriqué partout dans le monde. "Nous sommes très guanabenz plaisir se déplace maintenant dans les études chez les patients SEP », a déclaré Tassie Collins, Ph.D., vice-président du département Translational Medicine de la Fondation de réparation de la myéline. "Ceci est une approche prometteuse, mais il pourrait ne pas avoir été en mesure d'aller de l'avant sans la participation des MRF. " Parce qu'il est un médicament générique, guanabenz serait un choix peu probable d'investissement pour les sociétés pharmaceutiques. Et parce qu'il a dû être fabriqué sur mesure pour le procès, la plupart des organisations universitaires auraient été incapables de Resource IT. Source: Drug Discovery Drug Research & Development © PBR 2015 (05.05.15)


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    Beckett.

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