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    Cellules souches

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    Laracroft
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    Message par Laracroft le Jeu 12 Fév - 18:34

    Traitement par cellules soucghes autologues et moins de nouvelles lésions 

    (02/12/15)

    Trad. Google
    Patients atteints de sclérose en plaques qui avaient greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques avait beaucoup moins de nouvelles lésions sur l'IRM que ceux de la mitoxantrone, des chercheurs italiens ont trouvé. Dans un essai contrôlé randomisé, hématopoïétique greffe de cellules CD34-positif a réduit le nombre de nouvelles lésions T2 de 79 pour cent par rapport à la mitoxantrone sur une période de quatre ans étude, Giovanni Mancardi, MD, de l'Université de Gênes en Italie, et ses collègues ont rapporté dans la revue Neurology. La thérapie a également réduit les lésions rehaussées par le gadolinium et taux de rechute annualisé, mais il n'y avait pas de différence dans la progression du handicap, bien que l'étude ne avait pas pour regarder la dernière conclusion, les chercheurs ont noté. "Plus de recherche est nécessaire avec un plus grand nombre de patients qui sont randomisés pour recevoir soit la greffe de cellules souches ou un traitement approuvé, mais ce est très excitant de voir que ce traitement peut être tellement supérieur à un traitement courant pour les personnes atteintes de SEP graves qui ne répondent pas bien aux traitements standards ", a déclaré Mancardi dans un communiqué. L'étude ASTIMS inscrit 21 patients de sept centres en Italie et en Espagne à partir de 2004-2009 qui avaitrémittente ou progressive secondaire de SP . Ils ont été randomisés à l'immunosuppression intensive suivie soit par mitoxantrone ou hématopoïétique autologue transplantation de cellules souches chaque mois pendant 6 mois. La mobilisation immunosuppression régime impliqués intensive avec le cyclophosphamide et le filgrastim, conditionné avec la carmustine, la cytosine arabinoside, l'étoposide, le melphalan, et anti-thymocytes globuline . L'âge moyen à la transplantation était de 35,5 ans, et le score médian Expanded Disability Status Scale (EDSS) au départ était de six. ASTIMS a été conçu comme une étude de phase III, mais il est devenu un essai de phase II avec un point final primaire de laboratoire - cumulatif nombre de nouvelles lésions T2 quatre années après la randomisation - "quand il était clair que le nombre de patients inscrits était plus faible que prévu", ont écrit les chercheurs. Dans l'ensemble, Mancardi et ses collègues ont constaté moins de lésions T2 dans le groupe de cellules souches que dans le groupe mitoxantrone au cours du suivi à une médiane de 2,5 lésions par rapport à une médiane de huit lésions. Cet effet était évident dans la première année et a été soutenue par quatre années de suivi, ils ont signalé. Il a également été maintenu dans toutes les analyses de sensibilité. Il a également entraîné la suppression complète des lésions inflammatoires actives telle que mesurée par des lésions rehaussées par le gadolinium, avec aucun patient de cellules souches ayant de nouvelles lésions comparativement à 56 pour cent de ceux sur la mitoxantrone. Le taux de rechute annualisé était également plus faible pour les patients de cellules souches. Cependant, il n'y avait pas de différence significative en termes de progression de l'invalidité entre les groupes, se produisant dans 48 pour cent du groupe mitoxantrone et 57 pour cent du groupe sur les cellules souches, sans différence du score EDSS change à tout moment, selon les chercheurs. Mancardi et ses collègues ont attribué ce à l'étude étant de faible puissance à chercher ce résultat. En plus de cette limitation, et le fait que l'étude a été modifiée de la phase III à la phase II, il a également été limitée par son petit nombre de cas et par une manque de données sur la qualité des résultats de la vie et l'atrophie du cerveau.Dans un éditorial accompagnant, Paolo Muraro, MD, PhD, de l'Imperial College de Londres, a convenu que l'absence d'amélioration dans la progression du handicap était probablement due à l'étude étant de faible puissance. Muraro aussi a noté que la mitoxantrone pourrait ne pas être le choix contemporaine du comparateur "avoir perdu la traction en raison de sa toxicité cardiaque et risque de lymphome," même si ce était le traitement le plus approprié de contrôle au moment où le procès a été commencé. Étant donné que ISN de transplantation de cellules souches " t une thérapie licence pour MS, plus de travail est nécessaire, Muraro dit, notant que le procès actuellement en cours de phase III est susceptible de gagner du terrain parce que l'étude actuelle "susciter l'intérêt et catalyser les activités d'avancer avec le nouveau procès." L'étude a été soutenue par le Multiple Sclerosis Fondation italienne. Mancardi divulgué relations pertinentes avec Bayer Schering, Biogen Idec, Genzyme, Merck Serono, Novartis, Sanofi et Teva. Beaucoup de co-auteurs divulgués multiples relations pertinentes avec l'industrie, y compris Biogen Idec, Novartis, Merk Serono, Genzyme, Teva Pharmaceutical Industries, Genmab A / S, et Bayer Schering Pharma. Muraro révélé aucun relations pertinentes avec l'industrie. Source: MedPage Aujourd'hui © 2015 MedPage Aujourd'hui, LLC (02/12/15)

    loulou sarwels

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    Re: Cellules souches

    Message par loulou sarwels le Jeu 12 Fév - 19:26

    Bonjour, top le poste voila j' ai posté sur rubrique sans traitement loulou sarwels si vous pouviez me conseiller ca serait génial avis partage conseils... MERCI
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    Laracroft
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    Re: Cellules souches

    Message par Laracroft le Lun 2 Mar - 15:01

    La thérapie de cellules souches 'Miracle' inverse la sclérose en plaques(03/02/15)

    Un nouveau traitement de cellules souches pionnier permet à des personnes avec la sclérose en plaques pour marcher, courir et même danser de nouveau, dans les résultats de marque «miraculeuse» par les médecins. Les patients qui ont été en fauteuil roulant depuis 10 ans ont retrouvé l'usage de leurs jambes dans le révolutionnaire thérapie, tandis que d'autres qui étaient aveugles peuvent maintenant voir à nouveau. Le traitement est le premier à «inverse» les symptômes de la SEP , qui n'a pas de remède, et touche environ 100 000 personnes en Grande-Bretagne. Les deux douzaines de patients qui participent aux essais à l'Hôpital Royal Hallamshire Hospital de Sheffield et Kings College, à Londres, ont effectivement eu leurs systèmes immunitaires »redémarrés. Même se il ne est pas clair ce qui provoque MS, certains médecins croire que ce est le système immunitaire lui-même qui attaque le cerveau et la moelle épinière , conduisant à une inflammation et la douleur, le handicap et dans les cas graves, la mort. Dans le nouveau traitement, les spécialistes utilisent une dose élevée de chimiothérapie pour assommer le système immunitaire avant de la reconstruire avec des cellules souches prélevées sur le propre sang du patient. Les cellules souches sont si efficaces car ils peuvent devenir ne importe quelle cellule dans le corps en fonction de leur environnement. "Depuis que nous avons commencé le traitement des patients il ya trois ans, quelques-uns des résultats que nous avons vus ont été miraculeux," Professeur Basil Sharrack, un neurologue consultant à Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust , a déclaré au Sunday Times. "Ce ne est pas un mot que je voudrais utiliser à la légère, mais nous avons vu des améliorations neurologiques profondes." Pendant le traitement, les cellules souches du patient sont récoltées et stockées. Puis les médecins utilisent les médicaments agressifs qui sont habituellement donnés aux patients atteints de cancer de détruire complètement le système immunitaire. Les cellules souches récoltées sont ensuite réinjectées dans le corps où ils commencent à se développer de nouveaux globules rouges et blancs en seulement deux semaines.Dans un mois, le système immunitaire est à nouveau opérationnel pleinement et ce est alors que les patients commencent à remarquer qu'ils se rétablissent. houx Drewry, 25, de Sheffield, a été en fauteuil roulant après la naissance de sa fille Isla, maintenant deux, mais elle prétend le nouveau traitement a transformé sa vie. "Il a fait des merveilles,» dit-elle. «Je me souviens d'être à l'hôpital ... après trois semaines, je ai appelé ma mère et dit:« je peux me tenir ». Nous avons tous pleuré. "Je peux courir un peu, je peux danser. Je aime danser, ce est idiot, mais je le fais. Je aime ma fille marchais autour du parc dans son landau. Ce est un miracle, mais je peux tout faire . " Cependant spécialistes avertissent que les patients doivent être apte à bénéficier du nouveau traitement. "Ce ne est pas un traitement qui est adapté pour tout le monde car il est très agressif et les patients doivent être tout à fait apte à résister aux effets de la chimiothérapie," . averti Prof Sharrack . bienfaisance sont félicités de la recherche, mais aussi appelé à la prudence Dr Sorrel Bickley, recherche Gestionnaire des communications à la Société de la SP a déclaré: «Cette nouvelle étude très encourageants constatations, qui se ajoutent à un corpus croissant de recherches sur la transplantation de cellules souches dans la SEP. Cependant, il ya des limites à la façon dont nous pouvons interpréter ces résultats parce qu'il n'y avait pas de groupe de contrôle utilisé, ce qui signifie que nous ne pouvons pas être sûr que les résultats sont robustes. "Momentum dans ce domaine de la recherche est de créer rapidement et nous attendent avec impatience la résultats de grands essais randomisés et long terme le suivi des données. "De nouveaux traitements pour MS sont nécessaires de toute urgence, mais encore il ne existe aucune thérapie de cellules souches licence pour MS ne importe où dans le monde. Cela signifie qu'ils ne sont pas encore établis comme étant à la fois sûr et efficace. Ce type de thérapie de cellules souches est très agressif et entraîne des risques importants, donc nous aurait fortement inciter à la prudence dans la recherche de ce traitement en dehors d'un essai clinique bien réglementé. " La recherche a été publiée dans le Journal de l'American Medical Association . Source: The Daily Telegraph © Copyright de Telegraph Media Group Limitée 2015 (03/02/15)





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    Re: Cellules souches

    Message par Laracroft le Lun 2 Mai - 7:21

    Stan Grossman
    19 avril 2016
    Les cellules souches dérivées de thérapie prometteuse dans la sclérose en plaques progressive



    dosage intrathécale de progéniteurs neuronaux semble être sûr et bien toléré chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive.

    VANCOUVER, Colombie - Britannique - L'administration intrathécale de souches mésenchymateuses progéniteurs neuronaux dérivés de cellules autologues (MSC-NPs) était sûr et bien toléré comme une thérapie régénérative la sclérose en plaques (SEP), a conclu une première en son genre-étude présentée à la 2016 réunion annuelle de l'American Academy of Neurology (AAN) .

    "En outre, la majorité des patients ont montré une amélioration dans leur [Expanded Disability Status Scale (EDSS)] score, une échelle bien reconnue qui mesure le handicap», a déclaré Saud A. Sadiq, MD, investigateur de l'étude avec le MS Research Center Tisch, New York. «La majorité des patients présentant un dysfonctionnement de la vessie a également noté une amélioration, à la fois symptomatique et basée sur des tests urodynamique."










    Dr Sadiq a expliqué dans une interview avec Neurologie Advisor que le catalyseur de l'étude était l'absence actuelle d'un traitement pour inverser le handicap chez les patients handicapés atteints deSP progressive.

    "Dosage intrathécale multiple de progéniteurs neuronaux dans un modèle animal inversé handicap clinique", at-il dit. "Nous avons donc voulu établir l'innocuité et la tolérabilité de notre approche dans l'essai de phase 1. Bien que le procès n'a pas été conçu pour déterminer l'efficacité, nous avons mesuré un certain nombre de déterminants d'invalidité ».

    Pour l'étude, le Dr Sadiq et ses collègues administrés autologue MSC-NPs, une population dérivées de moelle osseuse autologue avec un potentiel de régénération, en 3 doses (espacées de 3 mois d'intervalle) de jusqu'à 10 millions de cellules par injection.

    Les chercheurs ont recruté 20 patients atteints de SEP qui répondaient aux critères suivants: handicap établi (plage, 03/05 à 08/05); maladie relativement stable comme l'a démontré par le changement de moins de 1 point du score EDSS de l'année dernière; et le fardeau de la maladie stable magnétique d'imagerie par résonance sans lésions rehaussées dans les 6 mois précédents.

    évaluations des événements indésirables ont servi de la mesure du résultat primaire de sécurité, tandis que EDSS, chronométré à pied de 25 pieds, test de cheville, au rythme auditif test de plus de série, potentiels évoqués, et le test urodynamique servi en tant que points d'extrémité d'efficacité secondaires.

    Tous les 20 patients ont reçu intrathécale MSC-NPs, et 13 patients ont reçu les 3 doses et ont subi 3 mois de suivi.

    Dans l'ensemble, aucun patient n'a eu des effets indésirables graves. événements indésirables mineurs ont été signalés, cependant, y compris environ 65% des patients qui ont subi des maux de tête et / ou fièvre passagère.

    Après le traitement, un sous-ensemble de patients a démontré une amélioration neurologique, y compris l'amélioration des scores EDSS et des tests de cheville, ainsi qu'une meilleure fonction de la vessie cliniquement et sur l'évaluation urodynamique.

    "Notre conclusion est donc loin que de multiples [intrathécale] dosage de progéniteurs neuronaux est sûr, bien toléré, et semble être efficace pour réduire le handicap avec la SP progressive», a déclaré le Dr Sadiq. "Le signal de forte efficacité est quelque peu inattendue et justifie une étude en double aveugle à effectuer."

    Plus précisément, il a dit qu'il est nécessaire pour les études en double aveugle bien contrôlée en utilisant des cellules souches autologues pour déterminer si l'invalidité de longue date peut être inversée dans la SEP et les maladies neurologiques apparentées.

    "Le Centre Tisch planifie actuellement une étude multicentrique, de phase 2, essai en double aveugle afin de déterminer l'efficacité du traitement progénitrices neurales intrathécale pour inverser le handicap chez les patients atteints de SEP», a déclaré le Dr Sadiq. "Nous espérons commencer cet essai dans la dernière partie de 2016."

    Cliquez ici pour plus de couverture de la 68 e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, Avril 15-21, 2016, à Vancouver, Colombie - Britannique, Canada.

    Référence

    Sadiq S, Blackshear L, Joo G, et al Dosage intrathécale multiple de progéniteurs neuronaux administré à des patients atteints de SEP progressive avec un handicap est sûr et améliore lesscores d'invalidité . Présenté à: La 68e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology; 15 au 21 avril 2016; Vancouver, Colombie - Britannique, Canada. Résumé I10.008.


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