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    Masitinib

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    raphael26

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    Date d'inscription : 06/09/2015

    Masitinib

    Message par raphael26 le Sam 19 Sep - 13:32

    Bonjour,

    Mais, que ce passe t-il pour les SEP progressives???
    On est passé de "pas de traitements efficaces" à un traitement pour réparer la myéline (Biotine) et il y a d'autres pistes à venir...

    Le masitinib est prometteur dans l'étude pour traiter la SEP progressive .
    (mais j'aimerais bien savoir ce qu'ils entendent par "résultats positifs" , "objectifs d'efficacité" , "des changements -significatifs-dans le Disability Status Scale (EDSS)" 

    Lien original:
    http://multiplesclerosisnewstoday.com/2015/07/24/masitinib-shows-promise-study-treating-progressive-ms-patients/

    Traduction google:

    Plusieurs patients progressives de sclérose en plaques traités avec le composé principal de AB07002 d'AB Science (de masitinib) dans un essai clinique de phase 3 ont montré des résultats positifs lors d'un test de la futilité non (un test pour déterminer si une thérapie expérimentale montre quelque signe de l'efficacité). Avec l'achèvement réussi de l'analyse de futilité, AB Science est justifié de poursuivre le reste de l'étude en double-aveugle, contrôlée versus placebo.

    «Nous sommes très heureux de ce résultat que nos trois en cours études de phase 3 en neurologie, dans les formes progressives de la sclérose en plaques, de la maladie d'Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique, sont toutes non futile", a déclaré Alain Moussy, PDG et co -Fondateur d'AB Science, dans un communiqué de nouvelles de la société. "Ce ne fut pas évident puisque ces trois indications sont restés jusqu'à présent un défi pour l'industrie pharmaceutique. Cela peut être une indication du potentiel du masitinib pour le traitement de troubles neurodégénératifs ».

    Dans une analyse de futilité, un composé est testé chez les patients pour voir si elle est incapable d'atteindre les objectifs d'efficacité de l'étude définis. Si le composé est déclarée non futile, alors les chercheurs menant le procès peut continuer le procès parce qu'il ya des raisons de croire le composé atteindra ses objectifs d'efficacité. Un médicament pour traiter les formes de sclérose en plaques progressive serait une grande victoire, car il n'y a pas sur l'étiquette, les médicaments cliniquement approuvés pour la sclérose en plaques progressive.

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    "Ce résultat positif du test de la futilité de bonnes nouvelles, car il n'y a pas de traitement enregistré dans cette indication," a déclaré le professeur Ramió-Torrentà, un chercheur principal de l'essai au Dr Josep Rueta Université Hosptial en Espagne. "Tous les médicaments inscrits dans les formes rémittentes de la sclérose en plaques, récemment ou non, ont échoué jusqu'ici à démontrer une efficacité dans les formes progressives de la sclérose en plaques. En outre, le masitinib est pas un médicament immunosuppresseur, contrairement aux médicaments utilisés dans les formes rémittentes de la sclérose en plaques ».

    Dans le procès de 96 semaines, les patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive progressive ou sans rechute secondaire multiples sont traités avec le masitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif. Le composé peut contrôler la survie, la migration et la dégranulation des mastocytes par l'inhibition des voies de signalisation clés de la cellule. Ce contrôle indirectement la quantité de pro-inflammatoires des médiateurs vasoactifs et libération dans le système nerveux qui contribuent à caractéristiques de la maladie.

    Après un tiers des patients inscrits à l'essai ont été traités pour un total de 48 semaines (à mi-parcours du procès, avec un effectif complet prévu de 600 patients), ils ont été évalués pour des changements dans la Functional Composite sclérose en plaques (MSFC), la sclérose en plaques Qualité de vie (54 Articles MSQOL-54), et des changements dans le Disability Status Scale (EDSS). Les changements observés étaient assez significatif pour le masitinib à être déclarée non futile par le Comité de surveillance des données indépendant (IDMC). Il y avait aussi aucun événements adverses majeurs ou inattendus qui ont affecté la sécurité des patients, ce qui indique que l'essai clinique de phase 3 est justifié de continuer à avancer.

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